医院成功开展先天性肛门闭锁手术
先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/～1/，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。近日，医院肛肠科成功完成该手术，临床取得了较好的效果。
一患儿，在外院出生1天后，晚上洗浴时家长发现患儿没有肛门，经人介绍，医院肛肠科就诊。门诊拟“先天性肛门闭锁”收治入院。入院时，患儿因肛门不能排气排便，腹胀如鼓，哭闹不止。在该院放射科行倒立位片检查，明确诊断为低位锁肛。患儿病情严重，需要急诊手术。
经过肛肠科医护人员的精心准备，患儿在第一时间被送进了手术室，手术室也早已做好了准备。考虑患儿年幼，麻醉风险大，手术在局麻下进行。摆好体位后，在肛周做浸润麻醉，在会阴部将皮肤依次切开，稍加分离，探查直肠盲端。直肠盲端找到后，切开盲端肠管，排出肠道内的胎粪和气体后，减轻患儿梗阻症状。然后将盲端向下拖至会阴行肛门成形术。术后予以抗感染治疗，并及时予以肛门冲洗换药，患儿恢复顺利，予以出院。定期复查，目前恢复良好。
该科主任张育葵介绍，一般该手术创伤大、风险大、手术难度高，医院方能开展。该院肛肠科经过多年临床实践，在人员上充分配备，成功在局麻条件下完成该手术，使患者转危为安。该手术是国内新颖的项目，因费用低，效果好，具有较好的社会效应。（许成白文博）
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