年2月25日下午，一台7天新生儿先天性无肛直肠造医院顺利完成。这名出生仅七天的男婴因先天性肛门闭锁，伴有腹部胀大、呕吐、营养不良、电解质紊乱等紧急情况入院治疗。经检查，患儿被确诊为先天性高位肛门直肠闭锁合并有膀胱瘘。入院后，爱育华的医护人员给予患儿纠正水、电解质紊乱、胃肠减压等治疗。待患儿电解质平稳后，爱育华儿外科贾钧主任及其团队，为其紧急施行了乙状结肠造口手术。手术历时1小时45分钟，成功解决了患儿的排便问题。术后，患儿带气管插管回到病房，新生儿科刘维民主任给予患儿呼吸机支持治疗。第二天患儿生命体征平稳后，顺利脱离呼吸机治疗。爱育华的护理团队对患儿的肠造口进行了悉心护理，有效的预防了伤口感染。术后第4天，患儿就已经开始正常进食，并且大便通畅。关于先天性肛门直肠闭锁先天性肛门直肠闭锁属于小儿外科常见病，也就是俗称的“无肛”。先天性肛门直肠闭锁在新生儿消化道畸形中发病率居首位。大约每个—个正常出生的新生儿中就会有一例先天性直肠闭锁。直肠闭锁分为高位、中位、低位，并根据是否有瘘，以及合并阴道瘘、尿道瘘等特征，直肠闭锁又分为27种类型。什么情况实行分期手术一般临床上，根据闭锁部位的高低选择不同的手术方式。低位多采取一次性手术，中高位需要分期手术，这样治疗效果更好，后期排便才正常。这名出生仅7天的宝宝患有典型的高位直肠闭锁。首医院为其实施的乙状结肠造口手术，只是实施肛门再造手术的第一步。待宝宝六个月后，爱育华还将为宝宝实施肛门成形术，同时修补膀胱瘘。贾钧主任简介贾钧小儿外科副主任医师毕业于北京医科大学，毕业后一医院、医院从事小儿外科临床、科研及教学工作37年；曾任小儿外科主任。专业特长：拥有丰富的小儿外科临床工作经验。特别是在小儿普外、泌尿、肿瘤及新生儿外科专业方面经验丰富。
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