当前位置： 大便失禁怎么回事 > 上皮型大便失禁 > 干货消化疾病常用药品一览
当前位置： 大便失禁怎么回事 > 上皮型大便失禁 > 干货消化疾病常用药品一览
一.治疗消化性溃疡药物
（1）抗酸药
大黄碳酸氢钠（大黄苏打片60片/瓶）适应症：用于食欲缺乏、胃酸过多。
用法用量：口服：一次1～3片，一日3次
药理机制：用于碱化尿液及酸血症，也可用于胃酸过多，缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼烧感、反酸。
注意事项：易在饭前服用。
铝碳酸镁（威地美0.5g×24片/盒达喜0.5g×20片/盒）适应症：急慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡、与胃酸相关的胃部不适。
用法用量：嚼服：一次1～2片，一日3次
药理机制：中和胃酸、保护胃黏膜
注意事项：餐后1-2小时或睡前咀嚼服用，服药后1-2小时应避免服用其他药物。大剂量服用可能有胃肠道不适，如消化不良和软糊状便，肾功能不全者长期服用应定期监测血中的铝的含量。
（2）抑酸药
H2受体拮抗剂
法莫替丁（高舒达20mg×30片/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、上消化道出血。
用法用量：口服：一次1～2次，早晚服用，或睡前服用。
药理机制：抑制胃酸分泌
注意事项：16岁以下儿童不推荐使用，老年患者用量酌减，孕妇和哺乳期妇女禁用。应在饭前半小时服用。
质子泵抑制剂
奥美拉唑（奥克20mg×7粒/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃粘膜病变出血，与抗生素联合用于Hp根除治疗。
用法用量：口服：一次1～2次，早晚餐前半小时服用，或睡前服用。
药理机制：降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
注意事项：严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。肠溶胶囊可在早、晚饭前半小时前服用，服用时宜整粒吞服，不应嚼碎或压碎。
泮托拉唑（泮立苏40mg×14粒/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃粘膜病变出血，与抗生素联合用于Hp根除治疗。
用法用量：口服：一次1～2次，早晚餐前半小时服用，或睡前服用。
药理机制：降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
注意事项：重度肝功能不全患者慎用。肠溶胶囊可在早、晚饭前半小时前服用，服用时宜整粒吞服，不应嚼碎或压碎。
雷贝拉唑（波利特10mg×7片/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃粘膜病变出血，与抗生素联合用于Hp根除治疗。
用法用量：口服：一次1～2次，早晚餐前半小时服用，或睡前服用。
药理机制：降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
注意事项：肠溶胶囊可在早、晚饭前半小时前服用，服用时宜整粒吞服，不应嚼碎或压碎。
埃索美拉唑（耐性片20mg×7片/板/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血、急性胃粘膜病变出血，与抗生素联合用于Hp根除治疗。
用法用量：口服：一次1～2次，早晚餐前半小时服用，或睡前服用。
药理机制：降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
注意事项：肠溶胶囊可在早、晚饭前半小时前服用，服用时宜整粒吞服，不应嚼碎或压碎。
（3）黏膜保护药
吉法酯片（惠加强-G50mg×40片/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、空肠溃疡及痉挛、胃酸过多、胃灼烧、腹胀、消化不良。
用法用量：口服：一次50～mg，一日2～3次。
药理机制：保护胃黏膜。促进溃疡修复愈合。
注意事项：孕妇慎用，有前列腺素药物禁忌者如青光眼患者慎用。偶见口干、恶心、心悸、便秘等症状，严重者应立即停止服用。
硫糖铝混悬液（迪先ml:24g/瓶）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、胃炎。
用法用量：口服：一次5～10ml，一日2～4次，服用时请摇匀。
药理机制：保护胃黏膜。
注意事项：妊娠期及哺乳期妇女不宜服用，长期用药监测血清铝浓度。可有便秘或腹泻现象，偶有恶心、口干等。
枸橼酸铋钾（丽珠得乐mg×40粒/盒）适应症：用于胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、Hp感染的根除治疗
用法用量：口服：一次1片，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2片。
药理机制：保护胃黏膜，对幽门螺旋杆菌（HP）具有杀灭作用，促进胃炎的愈合。
注意事项：急性胃粘膜病慎用，连续用药不宜超过2个月，不可与牛奶同服，服药时不得同时食用高蛋白饮食。服用时口中氨味、舌苔及大便呈灰黑色。
二、抗幽门螺杆菌感染用药
标准治疗方案：
方案一:三联疗法，是根除幽门螺旋杆菌的短程疗法，具体方法为：PPI(奥美拉唑20mg（1粒）)；克拉霉素0.5g（0.25/粒×2）；阿莫西林1.0g（0.5/粒×2）；均为每日2次，即早晚各1次。疗程：短程疗法为一周，也可服用2周。方案二:PPI、甲硝唑、克拉霉素三联疗法，为根除幽门螺旋杆菌的短程疗法，时间为一周。方法为PPI(奥美拉唑20mg)，甲硝唑mg，克拉霉素mg，每天2次。为提高根治效果，可采用枸椽酸铋钾、奥美拉唑、甲硝唑、克拉霉素四联一周疗法，四联疗法可获得较高的Hp根除率,并可提高耐甲硝唑的三联治疗患者的敏感性。方法为：枸橼酸铋钾0.22g（2粒）,奥美拉唑20mg，甲硝唑mg，克拉霉素mg，每天2次疗程7天。为避免甲硝唑的副作用，也可用阿莫西林1.0g代替甲硝唑。三、止吐及促胃肠动力药物
多潘立酮（吗丁啉10mg×42片/盒）适应症：用于因胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良。功能性、器质性、感染性、饮食性、反射性治疗及化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量：口服：成人一次10mg，一日3～4次；儿童按体重一次0.3mg/Kg；餐前15～30分钟服用。
药理机制：作用于胃肠壁，增加胃肠道蠕动和张力，促进胃排空。同时增加食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。
注意事项：肝功能损害者慎用，严重肾功能不全应调整剂量。妊娠慎用。对本品过敏者、机械肠梗阻、胃肠道出血、穿孔者禁用。禁与酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、胺碘酮合用。
莫沙必利（新洛纳5mg×20片/盒）适应症：用于功能性消化不良、胃食管反流、糖尿病胃轻瘫、胃大部切除术患者的胃功能障碍。
用法用量：口服：一次5mg,一日3次，餐前服用。
药理机制：选择性5-羟色胺受体激动剂，增强上消化道运动。
注意事项：服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。妊娠和哺乳期妇女应避免使用。
四、泻药
乳果糖（杜秘克15ml:10g×6袋/盒）适应症：用于慢性或习惯性便秘，并预防和治疗各种肝病引起的高血氨症及高血氨所致的肝性脑病。
用法用量：口服：一次5～20g，一日2～3次。
药理机制：是肠道pH值下降，保留水分，增加粪便体积，刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘。
注意事项：妊娠初始3个月妇女、乳果糖不耐受者、糖尿病患者慎用。胃肠道梗阻和急腹症者禁用。长期大量使用致腹泻时可出现水电解质失衡。
聚乙二醇0（福松10g×10袋/盒恒康正清A包、B包、C包/盒）适应症：用于成人及8岁以上儿童便秘的症状治疗。肠道清洁准备。
用法用量：口服：一次10g，一日1～2次，或一日20g，一次顿服。用于肠道准备：一次2～3盒，顿服。溶解于大量水中服用。
药理机制：为线性长链聚合物，通过固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，促进排便。
注意事项：妊娠及哺乳期妇女慎用。出现水电解质紊乱者停药，建议不要长期使用，儿童应为短期治疗，疗程最好不超过3个月，可配合其他通便措施。
五、止泻药
双八面体蒙脱石（思密达3g×10包/盒）适应症：用于成人及儿童的急、慢性腹泻，食管、胃及十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗。
用法用量：口服：一次3g，一日3次，将3g倒入50ml温水中，摇匀吞服用。
药理机制：固定、抑制消化道内病毒、细菌及其产生的毒素。对消化道粘膜有覆盖能力，提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。
注意事项：治疗急性腹泻，应注意纠正脱水。本品可能影响其他药物的吸收，必须合用时可在服用本品之前1小时服用其他药物。
洛哌丁胺（易蒙停2mg×6粒/盒）适应症：用于控制急、慢性腹泻的症状，也可用于回肠造瘘术者，可减少排便量和次数，增加大便稠硬度。
用法用量：口服：成人初始剂量一次2～4mg，可根据大便正常情况调节，成人最大剂量不超过一日16mg，儿童不超过一日8～12mg。
药理机制：阿片受体激动剂，拮抗平滑肌收缩，减少肠蠕动和分泌。可增加肛门括约肌的张力，因此可抑制大便失禁和便急。
注意事项：腹泻患者，经常发生水电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。对于急性腹泻，如在服用本品48小时后临床症状无改善，应及时停药。
六、助消化药
胰酶（得每通0.15g×20粒/盒）适应症：用于各种原因引起额胰腺外分泌功能不足的替代治疗。
用法用量：口服：成人一次0.3～1g，一日3次，餐前或进餐时服用。
药理机制：胰酶替代治疗。
注意事项：妊娠及哺乳期妇女慎用。用药过量可引起恶心、胃痉挛、皮疹、血尿、关节他、脚或小腿肿胀以及腹泻等。用药过量时给予一般支持治疗即可。急性胰腺炎早期禁用。
复方阿嗪米特（泌特20片/盒）适应症：用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。
用法用量：口服：一次1～2片，一日3次，餐后服用。
药理机制：阿嗪米特促进胆汁分泌，增加胆汁的液体量。胰酶可用于改善消化与吸收。
注意事项：肝功能障碍，因胆石症引起的胆绞痛，胆管阻塞，急性肝炎患者等禁用。
七、微生态制剂
双歧三联活菌制剂（培菲康胶囊0.21g×30粒/盒培菲康散6包/盒）适应症：用于肠道菌群失调引起的腹泻和腹胀，轻、中型急性腹泻及慢性腹泻。
用法用量：口服：成人一次～mg，一日2～3次。1岁以下儿童一次mg，1～6岁一次mg，6～12岁一次～mg，均为一日2～3次。
药理机制：调节肠道菌群。
注意事项：本品不宜与抗菌药物同时服用；餐后半小时温水或冷水服用。阴凉处存放，长期储存时置于冰箱冷藏储存。
口服酪酸梭菌活菌片/胶囊（米雅20mg×20片/盒）适应症：因肠道菌群紊乱引起的各种消化道症状及相关的急、慢性腹泻和消化不良等。
用法用量：口服：成人一次2片，一日3次。儿童一次1片，一日2～3次。用温开水送服。
药理机制：调节肠道菌群。
注意事项：本品为活菌制剂，勿将本品置于高温处。避免与抗菌药物同服。
八、炎症性肠病治疗用药
柳氮磺吡啶（柳氮磺吡啶片0.25g×60片/盒柳氮磺吡啶栓0.5g×6粒/盒）适应症：用于轻、中、重度溃疡性结肠炎及缓解期维持治疗，活动期克罗恩病，特别是累及结肠的患者。
用法用量：口服：用于炎症性肠病，成人一日3～4g，分次口服，用药间隔应不宜超过8小时为宜。
药理机制：在体内、体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
注意事项：肝肾功能不全者慎用，服用期间应多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生。对磺胺过敏者慎用。妊娠及哺乳期妇女及2岁以下儿童禁用。
美沙拉嗪（惠迪0.25g×24片/盒颇得斯安0.5g×片/盒）适应症：用于溃疡性结肠炎，包括急性发作和复发，克罗恩病急性发作。
用法用量：口服：一日1.5～4g，分3～4次服用。
药理机制：柳氮磺吡啶的活性成分，在体内、体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
注意事项：妊娠及哺乳期妇女，严格指征下，谨慎使用。水杨酸过敏者、严重肝肾功能不全者、胃及十二指肠溃疡者、出血体质者禁用。
九、肝病治疗用药
多烯磷脂酰胆碱（易善复0.g×24粒/盒）适应症：各种类型的肝病，如：肝炎、慢性肝炎、肝坏死、肝硬化、肝昏迷。脂肪肝。胆汁阻塞等。
用法用量：口服：餐后用足够量的液体整理吞服，每次mg(2粒)，一日3次。
药理机制：肝脏保护作用，抑制脂肪变性和纤维化作用。
注意事项：大剂量口服偶尔会出现胃肠道紊乱。
双环醇（百赛诺25mg×18片/盒）适应症：本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。
用法用量：口服：成人常用剂量一次25mg，可增至50mg，一日3次。
药理机制：联苯结构衍生物，降低氨基转氨酶，减轻肝脏组织病理形态学损害。
注意事项：在用药期间密切观察病人临床症状，体征及肝功能变化，疗程结束后也应加强随访。
复方甘草酸苷（帅能30片/盒）适应症：治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
用法用量：口服：成人一次2～3片，儿童一次1片，一日3次，饭后服用。
药理机制：抗炎症作用，抗过敏作用，免疫调节，以及对肝细胞损伤的抑制作用等。
注意事项：由于制剂中含有甘草酸苷，与其他甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。高龄者有易发低血钾副作用倾向。
十、利胆药
熊去氧胆酸（优思弗0.25g×25粒/盒）适应症：用于胆固醇型胆结石及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢。
用法用量：口服：成人按体重一日8～15mg/Kg，早、晚进餐时分次服用。
药理机制：抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇向胆汁中的分泌，从而降低胆汁中胆固醇的饱和度，使胆固醇结石逐渐溶解。
注意事项：长期使用本品可增加外周血小板的数量，本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。严重肝功能减退者、胆道完全梗阻、妊娠及哺乳期妇女禁用。常见腹泻。
茴三硫（胆维他25mg×30片/盒）适应症：用于胆囊炎、胆结石及消化不适，也用于急、慢性肝炎的辅助治疗。
用法用量：口服：一次25mg，一日3次。
药理机制：增强肝脏谷胱甘肽水平，增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多，有利胆作用。
注意事项：甲状腺功能亢进者慎用。对本品过敏者，胆道完全梗阻者禁用。
专业可靠值得信赖
市一药师在你身边
转载请注明：http://www.jituant.com/djsp/1265.html
