1月11日晚19时，二胎双胞胎宝宝之一大壮（化名）因生后即被发现先天无肛门而被送医院小儿外科就诊，经X线等检查，医生诊断大壮为“先天性肛门直肠畸形、肛门闭锁”并将患儿收住院，拟尽快实施手术治疗。
据了解，患儿为二胎双胞胎宝宝中的老大，入院时出生仅5小时，出生体重克，除先天肛门直肠畸形、肛门闭锁外，身体未发现其他异常。1月12日下午，患儿入院后第二天，经过完善术前检查后，小儿外科李矿副主任医师、田茂良副主任医师在吴茂军主任指导下，成功为大壮实施了肛门成形术。手术时间仅三四十分钟，术后护理团队精心护理，患儿很快能正常进食，顺利排便，目前正在顺利康复痊愈中。
先天性肛门直肠畸形是新生儿最常见的消化道畸形，发病率在新生儿为1/-1/，男女性别的发病率大致相等，但以男性稍多。先天性肛门直肠畸形根据畸形的位置可分为高位、中间位、低位，治疗需要根据发病类型及末端的高度采取不同的治疗方案。由于该患儿属于低位肛门直肠畸形，因此医生为其实施了一期肛门成形术，术后患儿即恢复了正常排便。
“新生儿宝宝象征着新希望，看着宝宝顺利康复，我们医护人员非常高兴。进入年，医院小儿外科已成功实施多例有特殊意义的手术，如国内领先水平的继发性漏斗胸矫治术、高难度小儿微创胆总管囊肿切除术等。随着我国二孩时代的到来，我们全科医护人员将不懈努力，竭力打造儿外专业优质高效的医疗服务，为越来越多的宝宝解除病痛。”医院小儿外科主任吴茂军指出。
文/和树芸图/姜慧
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